因在治疗中存在增加心血管缺血事件的风险，昨天，国家食品药品监督管理局要求从即日起，暂停生产、销售和使用替加色罗（商品名泽马可）各类制剂。从今天起，如市民手中持有尚未使用、且在有效期内的泽马可，可邮寄至指定信箱退货。同时，市药品不良反应监测中心常务副主任杜文民博士提醒市民暂停使用，中心热线（62408554）从即日起接受市民不良反应报告。

　　从今天起，北京诺华制药有限公司已启动退货方案：在三个月内受理尚未使用、且在有效期内的泽马可退货。患者退货可咨询患者服务热线8008101555（24小时专人接听）。医院、药店等单位的库存退回，可至其进货的医药公司。

　　今天上午，市药品不良反应监测中心常务副主任杜文民博士提醒，市民首先应暂停服用泽马可；那些正在服用的患者，应与医生联系；市药品不良反应监测中心还开通热线，接受泽马可的不良反应报告。截至目

前，市药品不良反应监测中心收到过两例泽马可不良反应报告，为腹泻和腹痛，停药后已痊愈，但未发现该药的心血管不良反应。

　　根据国家药品不良反应监测中心报告，共收到泽马可不良反应报告98例，主要为腹泻、恶心等胃肠道反应。涉及心血管不良反应的有：心动过速1例，低血压1例，心慌2例。到目前为止，在中国尚无缺血性心血管不良事件的报告。

　　泽马可主要用于女性便秘型肠易激综合征患者缓解症状的短期治疗，包括腹痛、腹部不适、胀气、便秘等症状。目前，我国有北京诺华制药有限公司等3家企业生产该药。